Há mais de oito anos, um grupo de mães dos Estados Unidos uniu forças e defendeu melhores diretrizes de cuidados médicos pré-natais para gestantes que esperam bebês com síndrome de Down. Elas também reivindicavam que as famílias fossem conectadas a grupos de apoio nacionais e locais o mais rápido possível. Agora, estas mulheres, têm o que comemorar.
A Associação Americana de Pediatria acaba de atualizar suas diretrizes para todos os pediatras que cuidam de crianças e adolescentes com síndrome de Down. O relatório inclui novas orientações sobre como os médicos devem entregar um diagnóstico às famílias. Eles são orientados, por exemplo, a parabenizar os pais e assegurar que um profissional de apoio esteja presente durante a conversa.
O site pró-vida LiveAction resume as diretrizes:
Os membros da DSDN, a Rede de Diagnóstico da Síndrome de Down, não poderiam estar mais entusiasmados pelo fato de a APA finalmente ter dado estes importantes passos. Jenny Di Benedetto, a Diretora de Divulgação Médica, escreveu no Facebook:
As palavras de Di Benedetto são inspiradoras para qualquer um que precise de encorajamento e apoio para continuar quando sua causa é justa. Graças aos esforços de seu grupo durante estes muitos anos e à decisão da APA de ouvir e aprender sobre esta questão, mais famílias receberão apoio e serão encorajadas a encarar o diagnóstico da síndrome de Down de uma maneira que reafirma a vida.
Que estas recomendações possam servir de exemplo e serem adotadas em outros países também!
